Mayzent

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Siponimod Fumarsäure

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

L04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

siponimod

Ārstniecības grupa:

Selektive Immunsuppressiva

Ārstniecības joma:

Multiple Sklerose, Schubförmig-Remittierender

Ārstēšanas norādes:

Mayzent ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Sekundär progredienter multipler Sklerose (SPMS) mit aktiver Erkrankung, belegt durch Rückfälle oder imaging-Funktionen von der entzündlichen Aktivität.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2020-01-13

Lietošanas instrukcija

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mayzent 0,25 mg Filmtabletten
Mayzent 1 mg Filmtabletten
Mayzent 2 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mayzent 0,25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Siponimodhemifumarat, entsprechend 0,25 mg
Siponimod.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 59,1 mg Lactose (als Monohydrat) und 0,092 mg
Phospholipide aus Sojabohnen.
Mayzent 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Siponimodhemifumarat, entsprechend 1 mg
Siponimod.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 58,3 mg Lactose (als Monohydrat) und 0,092 mg
Phospholipide aus Sojabohnen.
Mayzent 2 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Siponimodhemifumarat, entsprechend 2 mg
Siponimod.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 57,3 mg Lactose (als Monohydrat) und 0,092 mg
Phospholipide aus Sojabohnen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Mayzent 0,25 mg Filmtabletten
Blassrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und
einem Durchmesser von ca.
6,1 mm mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und „T“ auf der
anderen Seite.
Mayzent 1 mg Filmtabletten
Violettweiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten
und einem Durchmesser von
ca. 6,1 mm mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und „L“ auf der
anderen Seite.
Mayzent 2 mg Filmtabletten
Blassgelbe, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten
und einem Durchmesser von ca.
6,1 mm mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und „II“ auf der
anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mayzent 0,25 mg Filmtabletten
Mayzent 1 mg Filmtabletten
Mayzent 2 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mayzent 0,25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Siponimodhemifumarat, entsprechend 0,25 mg
Siponimod.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 59,1 mg Lactose (als Monohydrat) und 0,092 mg
Phospholipide aus Sojabohnen.
Mayzent 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Siponimodhemifumarat, entsprechend 1 mg
Siponimod.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 58,3 mg Lactose (als Monohydrat) und 0,092 mg
Phospholipide aus Sojabohnen.
Mayzent 2 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Siponimodhemifumarat, entsprechend 2 mg
Siponimod.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 57,3 mg Lactose (als Monohydrat) und 0,092 mg
Phospholipide aus Sojabohnen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Mayzent 0,25 mg Filmtabletten
Blassrote, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und
einem Durchmesser von ca.
6,1 mm mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und „T“ auf der
anderen Seite.
Mayzent 1 mg Filmtabletten
Violettweiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten
und einem Durchmesser von
ca. 6,1 mm mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und „L“ auf der
anderen Seite.
Mayzent 2 mg Filmtabletten
Blassgelbe, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten
und einem Durchmesser von ca.
6,1 mm mit dem Firmenlogo auf der einen Seite und „II“ auf der
anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi