Lyxumia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lixisenatida

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10BJ03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lixisenatide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2013-01-31

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PROSPECTO
54
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LYXUMIA 10 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
LYXUMIA 20 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
Lixisenatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene cualquier duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lyxumia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lyxumia
3.
Cómo usar Lyxumia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lyxumia
8.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYXUMIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lyxumia contiene el principio activo lixisenatida.
Es un medicamento inyectable que se utiliza para ayudar a su organismo
a controlar su nivel de azúcar en la
sangre cuando es demasiado alto. Se prescribe a pacientes adultos con
diabetes tipo 2.
Lyxumia se utiliza junto con otros medicamentos para la diabetes
cuando no hay control suficiente de sus
niveles de azúcar en sangre, como son:
•
antidiabéticos orales (como la metformina, pioglitazona,
sulfonilureas) y/o,
•
una insulina basal, un tipo de insulina que ejerce su acción durante
todo el día.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LYXUMIA
_ _
NO USE LYXUMIA SI
-
es alérgico a lixisenatida o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Lyxumia si:
-
tiene diabetes tipo 1 o "cetoacidosis diabética" (una complicación
de la diabetes que ocurre cuando
su 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lyxumia 10 microgramos solución inyectable
Lyxumia 20 microgramos solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgramos solución inyectable
Cada dosis (0,2 ml) contiene 10 microgramos (µg) de lixisenatida (50
µg por ml).
Lyxumia 20 microgramos solución inyectable
Cada dosis (0,2 ml) contiene 20 microgramos (µg) de lixisenatida (100
µg por ml).
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis contiene 540 microgramos de metacresol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyección).
Solución trasparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lyxumia está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo
2 en adultos para alcanzar el control
glucémico, en combinación con medicamentos hipoglucemiantes y/o
insulina basal cuando estos, junto con
la dieta y el ejercicio, no proporcionan un control glucémico
adecuado (ver secciones 4.4 y 5.1 sobre los
datos disponibles para las diferentes combinaciones).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
Dosis inicial: se comienza con una dosis de 10 µg de lixisenatida,
una vez al día, durante 14 días.
Dosis de mantenimiento: a partir del día 15, se continúa con una
dosis fija de 20 µg de lixisenatida, una
vez al día.
Para la dosis inicial está disponible Lyxumia 10 microgramos
solución inyectable.
Para la dosis de mantenimiento está disponible Lyxumia 20 microgramos
solución inyectable.
_ _
Si se añade Lyxumia a un tratamiento ya establecido con metformina,
no deberá modificarse la dosis
actual de este medicamento.
Si se añade Lyxumia a un tratamiento ya establecido con una
sulfonilurea, o con una insulina basal, puede
considerarse una disminución de la dosis de la sulfonilurea o de la
insulina basal, con el fin de reducir el
rie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi