Lyxumia

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lixisenatida

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10BJ03

INN (Mezinárodní Name):

lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-01-31

Informace pro uživatele

                                53
B. PROSPECTO
54
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LYXUMIA 10 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
LYXUMIA 20 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
Lixisenatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene cualquier duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lyxumia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lyxumia
3.
Cómo usar Lyxumia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lyxumia
8.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYXUMIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lyxumia contiene el principio activo lixisenatida.
Es un medicamento inyectable que se utiliza para ayudar a su organismo
a controlar su nivel de azúcar en la
sangre cuando es demasiado alto. Se prescribe a pacientes adultos con
diabetes tipo 2.
Lyxumia se utiliza junto con otros medicamentos para la diabetes
cuando no hay control suficiente de sus
niveles de azúcar en sangre, como son:
•
antidiabéticos orales (como la metformina, pioglitazona,
sulfonilureas) y/o,
•
una insulina basal, un tipo de insulina que ejerce su acción durante
todo el día.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LYXUMIA
_ _
NO USE LYXUMIA SI
-
es alérgico a lixisenatida o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar Lyxumia si:
-
tiene diabetes tipo 1 o "cetoacidosis diabética" (una complicación
de la diabetes que ocurre cuando
su 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lyxumia 10 microgramos solución inyectable
Lyxumia 20 microgramos solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgramos solución inyectable
Cada dosis (0,2 ml) contiene 10 microgramos (µg) de lixisenatida (50
µg por ml).
Lyxumia 20 microgramos solución inyectable
Cada dosis (0,2 ml) contiene 20 microgramos (µg) de lixisenatida (100
µg por ml).
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis contiene 540 microgramos de metacresol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyección).
Solución trasparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lyxumia está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo
2 en adultos para alcanzar el control
glucémico, en combinación con medicamentos hipoglucemiantes y/o
insulina basal cuando estos, junto con
la dieta y el ejercicio, no proporcionan un control glucémico
adecuado (ver secciones 4.4 y 5.1 sobre los
datos disponibles para las diferentes combinaciones).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
Dosis inicial: se comienza con una dosis de 10 µg de lixisenatida,
una vez al día, durante 14 días.
Dosis de mantenimiento: a partir del día 15, se continúa con una
dosis fija de 20 µg de lixisenatida, una
vez al día.
Para la dosis inicial está disponible Lyxumia 10 microgramos
solución inyectable.
Para la dosis de mantenimiento está disponible Lyxumia 20 microgramos
solución inyectable.
_ _
Si se añade Lyxumia a un tratamiento ya establecido con metformina,
no deberá modificarse la dosis
actual de este medicamento.
Si se añade Lyxumia a un tratamiento ya establecido con una
sulfonilurea, o con una insulina basal, puede
considerarse una disminución de la dosis de la sulfonilurea o de la
insulina basal, con el fin de reducir el
rie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů