Lyrica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Ārstniecības joma:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Ārstēšanas norādes:

Neuropathic painLyrica is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyLyrica is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised anxiety disorderLyrica is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 61

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2004-07-05

Lietošanas instrukcija

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER LYRICA 25 MG HARD CAPSULES, LYRICA 50 MG HARD CAPSULES, LYRICA 75 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 100 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 150 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 200 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 225 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lyrica is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lyrica
3.
How to take Lyrica
4.
Possible side effects
5.
How to store Lyrica
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LYRICA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lyrica belongs to a group of medicines used to treat epilepsy,
neuropathic pain and Generalised
Anxiety Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Lyrica is used to treat long lasting pain caused by damage
to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral neuropathic
pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described as hot, burning, throbbing, shooting,
stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and central
neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness),
and can have an impact on
physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Lyrica is used to treat a certain form of epilepsy (partial seizures
with or without secondary
generalisation) in adults. Your doctor will prescribe Lyrica for you
to help treat your epilepsy when
your current treatment is not
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lyrica 25 mg hard capsules
Lyrica 50 mg hard capsules
Lyrica 75 mg hard capsules
Lyrica 100 mg hard capsules
Lyrica 150 mg hard capsules
Lyrica 200 mg hard capsules
Lyrica 225 mg hard capsules
Lyrica 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
_ _
Excipients with known effect
_ _
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 35 mg lactose monohydrate.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 70 mg lactose monohydrate.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 8.25 mg lactose monohydrate.
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 11 mg lactose monohydrate.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 16.50 mg lactose monohydrate.
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 22 mg lactose monohydrate.
3
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 24.75 mg lactose monohydrate.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 33 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Lyrica 25 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 25” on the body with
black ink.
Lyrica 50 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 50” on the body with
black ink. The body is also marked
with a black ban
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi