Lyrica

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Upjohn EESV

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Terapeutické oblasti:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutické indikace:

Neuropathic painLyrica is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyLyrica is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised anxiety disorderLyrica is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Přehled produktů:

Revision: 61

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2004-07-05

Informace pro uživatele

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER LYRICA 25 MG HARD CAPSULES, LYRICA 50 MG HARD CAPSULES, LYRICA 75 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 100 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 150 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 200 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 225 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lyrica is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lyrica
3.
How to take Lyrica
4.
Possible side effects
5.
How to store Lyrica
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LYRICA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lyrica belongs to a group of medicines used to treat epilepsy,
neuropathic pain and Generalised
Anxiety Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Lyrica is used to treat long lasting pain caused by damage
to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral neuropathic
pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described as hot, burning, throbbing, shooting,
stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and central
neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness),
and can have an impact on
physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Lyrica is used to treat a certain form of epilepsy (partial seizures
with or without secondary
generalisation) in adults. Your doctor will prescribe Lyrica for you
to help treat your epilepsy when
your current treatment is not
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lyrica 25 mg hard capsules
Lyrica 50 mg hard capsules
Lyrica 75 mg hard capsules
Lyrica 100 mg hard capsules
Lyrica 150 mg hard capsules
Lyrica 200 mg hard capsules
Lyrica 225 mg hard capsules
Lyrica 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
_ _
Excipients with known effect
_ _
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 35 mg lactose monohydrate.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 70 mg lactose monohydrate.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 8.25 mg lactose monohydrate.
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 11 mg lactose monohydrate.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 16.50 mg lactose monohydrate.
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 22 mg lactose monohydrate.
3
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 24.75 mg lactose monohydrate.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 33 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Lyrica 25 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 25” on the body with
black ink.
Lyrica 50 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 50” on the body with
black ink. The body is also marked
with a black ban
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů