Lyrica

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2024

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiske indikationer:

Neuropathic painLyrica is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyLyrica is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised anxiety disorderLyrica is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produkt oversigt:

Revision: 61

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2004-07-05

Indlægsseddel

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER LYRICA 25 MG HARD CAPSULES, LYRICA 50 MG HARD CAPSULES, LYRICA 75 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 100 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 150 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 200 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 225 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lyrica is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lyrica
3.
How to take Lyrica
4.
Possible side effects
5.
How to store Lyrica
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LYRICA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lyrica belongs to a group of medicines used to treat epilepsy,
neuropathic pain and Generalised
Anxiety Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Lyrica is used to treat long lasting pain caused by damage
to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral neuropathic
pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described as hot, burning, throbbing, shooting,
stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and central
neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness),
and can have an impact on
physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Lyrica is used to treat a certain form of epilepsy (partial seizures
with or without secondary
generalisation) in adults. Your doctor will prescribe Lyrica for you
to help treat your epilepsy when
your current treatment is not
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lyrica 25 mg hard capsules
Lyrica 50 mg hard capsules
Lyrica 75 mg hard capsules
Lyrica 100 mg hard capsules
Lyrica 150 mg hard capsules
Lyrica 200 mg hard capsules
Lyrica 225 mg hard capsules
Lyrica 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
_ _
Excipients with known effect
_ _
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 35 mg lactose monohydrate.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 70 mg lactose monohydrate.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 8.25 mg lactose monohydrate.
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 11 mg lactose monohydrate.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 16.50 mg lactose monohydrate.
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 22 mg lactose monohydrate.
3
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 24.75 mg lactose monohydrate.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 33 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Lyrica 25 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 25” on the body with
black ink.
Lyrica 50 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 50” on the body with
black ink. The body is also marked
with a black ban
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik