Lyrica

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2024

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics, , Other antiepileptics

Područje terapije:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapijske indikacije:

Neuropathic painLyrica is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyLyrica is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised anxiety disorderLyrica is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 61

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2004-07-05

Uputa o lijeku

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER LYRICA 25 MG HARD CAPSULES, LYRICA 50 MG HARD CAPSULES, LYRICA 75 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 100 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 150 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 200 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 225 MG HARD CAPSULES,
LYRICA 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lyrica is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lyrica
3.
How to take Lyrica
4.
Possible side effects
5.
How to store Lyrica
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LYRICA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lyrica belongs to a group of medicines used to treat epilepsy,
neuropathic pain and Generalised
Anxiety Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Lyrica is used to treat long lasting pain caused by damage
to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral neuropathic
pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described as hot, burning, throbbing, shooting,
stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and central
neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness),
and can have an impact on
physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Lyrica is used to treat a certain form of epilepsy (partial seizures
with or without secondary
generalisation) in adults. Your doctor will prescribe Lyrica for you
to help treat your epilepsy when
your current treatment is not
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lyrica 25 mg hard capsules
Lyrica 50 mg hard capsules
Lyrica 75 mg hard capsules
Lyrica 100 mg hard capsules
Lyrica 150 mg hard capsules
Lyrica 200 mg hard capsules
Lyrica 225 mg hard capsules
Lyrica 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
_ _
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
_ _
Excipients with known effect
_ _
Lyrica 25 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 35 mg lactose monohydrate.
Lyrica 50 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 70 mg lactose monohydrate.
Lyrica 75 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 8.25 mg lactose monohydrate.
Lyrica 100 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 11 mg lactose monohydrate.
Lyrica 150 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 16.50 mg lactose monohydrate.
Lyrica 200 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 22 mg lactose monohydrate.
3
Lyrica 225 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 24.75 mg lactose monohydrate.
Lyrica 300 mg hard capsules
Each hard capsule also contains 33 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Lyrica 25 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 25” on the body with
black ink.
Lyrica 50 mg hard capsules
White marked “VTRS” on the cap and “PGN 50” on the body with
black ink. The body is also marked
with a black ban
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata