Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

Billev Pharma Aps

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Terápiás radiofarmakonok

Ārstniecības joma:

Radionuklid képalkotás

Ārstēšanas norādes:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2022-09-15

Lietošanas instrukcija

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI A LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV-VAL KOMBINÁLT GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev jelzőizotóppal jelölt gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-klorid, amely negatív béta-sugárzást bocsát ki
magából.
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev önmagában nem alkalmazható. Beadás előtt
kombinálni kell más
gyógyszerekkel (úgynevezett hordozó gyógyszerekkel), amelyeket
kifejezetten a
177
Lu-lutécium-
kloriddal történő alkalmazásra fejlesztettek ki. Ez az
úgynevezett izotópjelölési eljárás.
A hordozó gyógyszerek olyan vegyületek lehetnek, amelyeket úgy
alakítottak ki, hogy felismerjenek
egy adott sejttípust a szervezetben. A hordoz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 51,8 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely legfeljebb 12,6 mikrogramm lutéciumnak felel
meg (klorid formájában).
A meghatározás szerint az ART a gyártás befejezése. A minimális
specifikus aktivitás 3000 GBq/mg
lutécium (
177
Lu) az ART időpontjában.
Minden 5 ml-es injekciós üveg 0,1 ml és 4 ml közötti mennyiséget
tartalmaz, ami 5,2 és 207,2 GBq
közötti aktivitásnak felel meg az ART időpontjában.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 0,1 ml és 8 ml közötti
mennyiséget tartalmaz, ami 5,2 és 414,4 GBq
közötti aktivitásnak felel meg az ART időpontjában.
A vevő által a megrendelésben megadott napnak és időpontnak
megfelelő aktivitást, ami CAL-ként
(kalibrálás) van feltüntetve, az ART óta eltelt idő és a
lutécium (
177
Lu) felezési ideje alapján kell
megállapítani.
A lutécium (
177
Lu) felezési ideje 6,7 nap. A hozzáadott hordozót nem tartalmazó
177
Lu-lutéciumot
dúsított itterbium (
176
Yb) neutronbesugárzásával állítják elő. A lutécium (
177
Lu) negatív β-sugárzás
kibocsátása mellett stabil
177
Hf-hanfiummá bomlik le, a legnagyobb arányú negatív β-sugárzás
(79,3%) maximális energiája 497 keV. Alacsony energiájú
gamma-sugárzás is keletkezik, például
113 keV (6,2%) és 208 keV (11%) mellett.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radioaktív jelzőizotóp oldat.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev egy radioaktív jelzőizotóp, és közvetlenül
nem alkalmazható a
betegeknél. A gyógyszer kizárólag a kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő izotópjelölés
céljára előállított és engedélyezett hordozómolekulák
izotópjelölésére alkalmazha
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu