Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lutetium (177Lu) chloride

Verfügbar ab:

Billev Pharma Aps

ATC-Code:

V10X

INN (Internationale Bezeichnung):

lutetium (177Lu) chloride

Therapiegruppe:

Terápiás radiofarmakonok

Therapiebereich:

Radionuklid képalkotás

Anwendungsgebiete:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2022-09-15

Gebrauchsinformation

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI A LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV-VAL KOMBINÁLT GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev jelzőizotóppal jelölt gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lutetium (
177
Lu) chloride Billev-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-klorid, amely negatív béta-sugárzást bocsát ki
magából.
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev önmagában nem alkalmazható. Beadás előtt
kombinálni kell más
gyógyszerekkel (úgynevezett hordozó gyógyszerekkel), amelyeket
kifejezetten a
177
Lu-lutécium-
kloriddal történő alkalmazásra fejlesztettek ki. Ez az
úgynevezett izotópjelölési eljárás.
A hordozó gyógyszerek olyan vegyületek lehetnek, amelyeket úgy
alakítottak ki, hogy felismerjenek
egy adott sejttípust a szervezetben. A hordoz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 51,8 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely legfeljebb 12,6 mikrogramm lutéciumnak felel
meg (klorid formájában).
A meghatározás szerint az ART a gyártás befejezése. A minimális
specifikus aktivitás 3000 GBq/mg
lutécium (
177
Lu) az ART időpontjában.
Minden 5 ml-es injekciós üveg 0,1 ml és 4 ml közötti mennyiséget
tartalmaz, ami 5,2 és 207,2 GBq
közötti aktivitásnak felel meg az ART időpontjában.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 0,1 ml és 8 ml közötti
mennyiséget tartalmaz, ami 5,2 és 414,4 GBq
közötti aktivitásnak felel meg az ART időpontjában.
A vevő által a megrendelésben megadott napnak és időpontnak
megfelelő aktivitást, ami CAL-ként
(kalibrálás) van feltüntetve, az ART óta eltelt idő és a
lutécium (
177
Lu) felezési ideje alapján kell
megállapítani.
A lutécium (
177
Lu) felezési ideje 6,7 nap. A hozzáadott hordozót nem tartalmazó
177
Lu-lutéciumot
dúsított itterbium (
176
Yb) neutronbesugárzásával állítják elő. A lutécium (
177
Lu) negatív β-sugárzás
kibocsátása mellett stabil
177
Hf-hanfiummá bomlik le, a legnagyobb arányú negatív β-sugárzás
(79,3%) maximális energiája 497 keV. Alacsony energiájú
gamma-sugárzás is keletkezik, például
113 keV (6,2%) és 208 keV (11%) mellett.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radioaktív jelzőizotóp oldat.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lutetium (
177
Lu) chloride Billev egy radioaktív jelzőizotóp, és közvetlenül
nem alkalmazható a
betegeknél. A gyógyszer kizárólag a kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő izotópjelölés
céljára előállított és engedélyezett hordozómolekulák
izotópjelölésére alkalmazha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt