Lojuxta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Lomitapide

Pieejams no:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATĶ kods:

C10AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lomitapide

Ārstniecības grupa:

Lipidmodifierande medel

Ārstniecības joma:

hyperkolesterolemi

Ārstēšanas norādes:

Lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (LDL) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH). Genetiska bekräftelse av HoFH bör inhämtas när det är möjligt. Andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
LOJUXTA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
lomitapid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lojuxta
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lojuxta
3.
Hur du tar Lojuxta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lojuxta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOJUXTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lojuxta innehåller den aktiva substansen lomitapid. Lomitapid är ett
läkemedel som påverkar
lipidnivåerna. Det verkar genom att blockera effekten av
”mikrosomalt triglyceridtransfer-protein”.
Detta protein finns inuti leverns och tarmens celler, där det deltar
i sammansättningen av fettsubstanser
till större partiklar som sedan frisätts till blodet. Genom att
blockera detta protein sänker läkemedlet
nivåerna av fett och kolesterol (lipider) i blodet.
Lojuxta används för att behandla vuxna patienter med mycket högt
kolesterol till följd av en ärftlig
sjukdom (homozygot familjär hyperkolesterolemi eller HoFH). Den förs
vanligtvis vidare av både
fadern och modern, som ock
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Lojuxta 5 mg hårda kapslar
Lojuxta 10 mg hårda kapslar
Lojuxta 20 mg hårda kapslar
Lojuxta 30 mg hårda kapslar
Lojuxta 40 mg hårda kapslar
Lojuxta 60 mg hårda kapslar
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 5 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 70,12 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 10 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 140,23 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 20 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 129,89 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 30 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 194,84 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 40 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 259,79 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 60 mg
lomitapid.
3
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 389,68 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Kapseln är en hård kapsel o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi