Lojuxta

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Lomitapide

Beszerezhető a:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kód:

C10AX12

INN (nemzetközi neve):

lomitapide

Terápiás csoport:

Lipidmodifierande medel

Terápiás terület:

hyperkolesterolemi

Terápiás javallatok:

Lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (LDL) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH). Genetiska bekräftelse av HoFH bör inhämtas när det är möjligt. Andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2013-07-31

Betegtájékoztató

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
LOJUXTA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
lomitapid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lojuxta
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lojuxta
3.
Hur du tar Lojuxta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lojuxta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOJUXTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lojuxta innehåller den aktiva substansen lomitapid. Lomitapid är ett
läkemedel som påverkar
lipidnivåerna. Det verkar genom att blockera effekten av
”mikrosomalt triglyceridtransfer-protein”.
Detta protein finns inuti leverns och tarmens celler, där det deltar
i sammansättningen av fettsubstanser
till större partiklar som sedan frisätts till blodet. Genom att
blockera detta protein sänker läkemedlet
nivåerna av fett och kolesterol (lipider) i blodet.
Lojuxta används för att behandla vuxna patienter med mycket högt
kolesterol till följd av en ärftlig
sjukdom (homozygot familjär hyperkolesterolemi eller HoFH). Den förs
vanligtvis vidare av både
fadern och modern, som ock
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Lojuxta 5 mg hårda kapslar
Lojuxta 10 mg hårda kapslar
Lojuxta 20 mg hårda kapslar
Lojuxta 30 mg hårda kapslar
Lojuxta 40 mg hårda kapslar
Lojuxta 60 mg hårda kapslar
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 5 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 70,12 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 10 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 140,23 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 20 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 129,89 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 30 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 194,84 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 40 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 259,79 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 60 mg
lomitapid.
3
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 389,68 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Kapseln är en hård kapsel o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése