Lojuxta

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Lomitapide

Disponible desde:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Código ATC:

C10AX12

Designación común internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Lipidmodifierande medel

Área terapéutica:

hyperkolesterolemi

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (LDL) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH). Genetiska bekräftelse av HoFH bör inhämtas när det är möjligt. Andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-07-31

Información para el usuario

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
LOJUXTA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
lomitapid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lojuxta
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lojuxta
3.
Hur du tar Lojuxta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lojuxta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOJUXTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lojuxta innehåller den aktiva substansen lomitapid. Lomitapid är ett
läkemedel som påverkar
lipidnivåerna. Det verkar genom att blockera effekten av
”mikrosomalt triglyceridtransfer-protein”.
Detta protein finns inuti leverns och tarmens celler, där det deltar
i sammansättningen av fettsubstanser
till större partiklar som sedan frisätts till blodet. Genom att
blockera detta protein sänker läkemedlet
nivåerna av fett och kolesterol (lipider) i blodet.
Lojuxta används för att behandla vuxna patienter med mycket högt
kolesterol till följd av en ärftlig
sjukdom (homozygot familjär hyperkolesterolemi eller HoFH). Den förs
vanligtvis vidare av både
fadern och modern, som ock
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Lojuxta 5 mg hårda kapslar
Lojuxta 10 mg hårda kapslar
Lojuxta 20 mg hårda kapslar
Lojuxta 30 mg hårda kapslar
Lojuxta 40 mg hårda kapslar
Lojuxta 60 mg hårda kapslar
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 5 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 70,12 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 10 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 140,23 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 20 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 129,89 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 30 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 194,84 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 40 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 259,79 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 60 mg
lomitapid.
3
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 389,68 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Kapseln är en hård kapsel o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos