Lojuxta

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Lomitapide

Disponible des:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codi ATC:

C10AX12

Designació comuna internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Lipidmodifierande medel

Área terapéutica:

hyperkolesterolemi

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (LDL) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH). Genetiska bekräftelse av HoFH bör inhämtas när det är möjligt. Andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2013-07-31

Informació per a l'usuari

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN_ _
LOJUXTA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LOJUXTA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
lomitapid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lojuxta
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lojuxta
3.
Hur du tar Lojuxta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lojuxta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOJUXTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lojuxta innehåller den aktiva substansen lomitapid. Lomitapid är ett
läkemedel som påverkar
lipidnivåerna. Det verkar genom att blockera effekten av
”mikrosomalt triglyceridtransfer-protein”.
Detta protein finns inuti leverns och tarmens celler, där det deltar
i sammansättningen av fettsubstanser
till större partiklar som sedan frisätts till blodet. Genom att
blockera detta protein sänker läkemedlet
nivåerna av fett och kolesterol (lipider) i blodet.
Lojuxta används för att behandla vuxna patienter med mycket högt
kolesterol till följd av en ärftlig
sjukdom (homozygot familjär hyperkolesterolemi eller HoFH). Den förs
vanligtvis vidare av både
fadern och modern, som ock
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Lojuxta 5 mg hårda kapslar
Lojuxta 10 mg hårda kapslar
Lojuxta 20 mg hårda kapslar
Lojuxta 30 mg hårda kapslar
Lojuxta 40 mg hårda kapslar
Lojuxta 60 mg hårda kapslar
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 5 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 70,12 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 10 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 140,23 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 20 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 129,89 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 30 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 194,84 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 40 mg
lomitapid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 259,79 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller lomitapidmesilat motsvarande 60 mg
lomitapid.
3
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 389,68 mg laktos (som monohydrat) (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Lojuxta 5 m
g hårda kapslar
Kapseln är en hård kapsel o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents