Levviax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

telithromycin

Pieejams no:

Aventis Pharma S.A.

ATĶ kods:

J01FA15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telithromycin

Ārstniecības grupa:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Ārstniecības joma:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Ārstēšanas norādes:

Při předepisování Levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. Levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů Ve věku 18 let a starší:-Komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - Při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- Akutní exacerbace chronické bronchitidy, Akutní sinusitisIn pacientů ve věku 12 let a starší:- Tonsilitida/faryngitida způsobená Streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné S. pyogenes, když je zprostředkován ermTR nebo mefA (viz oddíl 4. 4 a 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2001-07-09

Lietošanas instrukcija

                                Přípavek již není registrován
21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVVIAX 400 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
TELITHROMYCIN
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Levviax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levviax užívat
3.
Jak se Levviax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Levviax uchovávat
6
Další Informace
1.
CO JE LEVVIAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levviax patří do jedné ze skupin léků nazývaných ketolidy, to
je nová třída antibiotik příbuzná
makrolidům. Antibiotika zastavují růst mikroorganismů, které
vyvolávají infekce.
Levviax se užívá k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy,
proti kterým je lék účinný. Lék je určen
pro podání dospělým a mladistvým ve věku 12 let a starším. U
mladistvých ve věku 12 let a starších se
Levviax může užívat k léčbě: infekcí v krku. U dospělých se
Levviax může užívat k léčbě infekcí
v krku, infekcí dutin, plicních infekcí u pacientů s
dlouhotrvajícími dýchacími obtížemi a zánětem
plic.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LEVVIAX UŽÍVAT
LEVVIAX NEUŽÍVEJTE:
-
jestliže trpíte myastenia gravis, vzácným onemocněním, které
způsobuje svalovou slabost
-
jestliž
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levviax 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg telithromycinum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle oranžová, podlouhlá tableta, na jedné straně vyraženo
„H3647“, na druhé „400“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Při předepisování Levviaxu je nutno brát v úvahu oficiální
doporučení pro vhodné použití antibiotik a
lokální prevalenci rezistence (viz také body 4.4 a 5.1).
Levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:
_U pacientů ve věku 18 let a starších: _
-
Získaná komunitní pneumonie, mírné až střední závažnosti
(viz bod 4.4)
-
Při léčbě infekcí způsobených kmeny se známou nebo
předpokládanou rezistentcí na beta-
laktamová a/nebo makrolidová antibiotika (podle anamnézy pacienta
nebo národních a/nebo
regionálních údajů o rezistenci) spadajícími do
antibakteriálního spektra telithromycinu (viz
body 4.4 a 5.1)
-
Akutní exacerbace chronické bronchitidy
-
Akutní sinusitida
_U pacientů ve věku 12 let a starších: _
-
Tonsilitida/faryngitida vyvolaná S_treptococcus pyogenes _jako
alternativa, pokud beta-
laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s
jednoznačnou prevalencí rezistence
_S. pyogenes_ k makrolidům,, a pokud je rezistence zprostředkována
erm geny nebo mefA geny
(viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka je 800 mg jednou denně, tj. dvě 400 mg tablety
jednou denně. Tablety se polykají
celé s dostatečným
množstvím vody. Tablety se mohou brát s jídlem nebo bez jídla.
Mělo by se vzít
v úvahu podání Levviaxu před spaním, aby se snížil
potenciální dopad zrakových poruch a ztráty
vědomí (viz bod 4.4).
_U pacientů ve věku 18 let a více bude podle indikace tento
lé
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-02-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-02-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-02-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-02-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi