Levviax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

telithromycin

متاح من:

Aventis Pharma S.A.

ATC رمز:

J01FA15

INN (الاسم الدولي):

telithromycin

المجموعة العلاجية:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

المجال العلاجي:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

الخصائص العلاجية:

Při předepisování Levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. Levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů Ve věku 18 let a starší:-Komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - Při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- Akutní exacerbace chronické bronchitidy, Akutní sinusitisIn pacientů ve věku 12 let a starší:- Tonsilitida/faryngitida způsobená Streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné S. pyogenes, když je zprostředkován ermTR nebo mefA (viz oddíl 4. 4 a 5.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2001-07-09

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVVIAX 400 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
TELITHROMYCIN
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Levviax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levviax užívat
3.
Jak se Levviax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Levviax uchovávat
6
Další Informace
1.
CO JE LEVVIAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levviax patří do jedné ze skupin léků nazývaných ketolidy, to
je nová třída antibiotik příbuzná
makrolidům. Antibiotika zastavují růst mikroorganismů, které
vyvolávají infekce.
Levviax se užívá k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy,
proti kterým je lék účinný. Lék je určen
pro podání dospělým a mladistvým ve věku 12 let a starším. U
mladistvých ve věku 12 let a starších se
Levviax může užívat k léčbě: infekcí v krku. U dospělých se
Levviax může užívat k léčbě infekcí
v krku, infekcí dutin, plicních infekcí u pacientů s
dlouhotrvajícími dýchacími obtížemi a zánětem
plic.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LEVVIAX UŽÍVAT
LEVVIAX NEUŽÍVEJTE:
-
jestliže trpíte myastenia gravis, vzácným onemocněním, které
způsobuje svalovou slabost
-
jestliž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levviax 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg telithromycinum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle oranžová, podlouhlá tableta, na jedné straně vyraženo
„H3647“, na druhé „400“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Při předepisování Levviaxu je nutno brát v úvahu oficiální
doporučení pro vhodné použití antibiotik a
lokální prevalenci rezistence (viz také body 4.4 a 5.1).
Levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:
_U pacientů ve věku 18 let a starších: _
-
Získaná komunitní pneumonie, mírné až střední závažnosti
(viz bod 4.4)
-
Při léčbě infekcí způsobených kmeny se známou nebo
předpokládanou rezistentcí na beta-
laktamová a/nebo makrolidová antibiotika (podle anamnézy pacienta
nebo národních a/nebo
regionálních údajů o rezistenci) spadajícími do
antibakteriálního spektra telithromycinu (viz
body 4.4 a 5.1)
-
Akutní exacerbace chronické bronchitidy
-
Akutní sinusitida
_U pacientů ve věku 12 let a starších: _
-
Tonsilitida/faryngitida vyvolaná S_treptococcus pyogenes _jako
alternativa, pokud beta-
laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s
jednoznačnou prevalencí rezistence
_S. pyogenes_ k makrolidům,, a pokud je rezistence zprostředkována
erm geny nebo mefA geny
(viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka je 800 mg jednou denně, tj. dvě 400 mg tablety
jednou denně. Tablety se polykají
celé s dostatečným
množstvím vody. Tablety se mohou brát s jídlem nebo bez jídla.
Mělo by se vzít
v úvahu podání Levviaxu před spaním, aby se snížil
potenciální dopad zrakových poruch a ztráty
vědomí (viz bod 4.4).
_U pacientů ve věku 18 let a více bude podle indikace tento
lé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-02-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-02-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات