Levviax

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

telithromycin

থেকে পাওয়া:

Aventis Pharma S.A.

এটিসি কোড:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

Therapeutic group:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Therapeutic area:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Při předepisování Levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. Levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů Ve věku 18 let a starší:-Komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - Při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- Akutní exacerbace chronické bronchitidy, Akutní sinusitisIn pacientů ve věku 12 let a starší:- Tonsilitida/faryngitida způsobená Streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné S. pyogenes, když je zprostředkován ermTR nebo mefA (viz oddíl 4. 4 a 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 10

অনুমোদন অবস্থা:

Staženo

অনুমোদন তারিখ:

2001-07-09

তথ্য লিফলেট

                                Přípavek již není registrován
21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVVIAX 400 MG, POTAHOVANÉ TABLETY
TELITHROMYCIN
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Levviax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levviax užívat
3.
Jak se Levviax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Levviax uchovávat
6
Další Informace
1.
CO JE LEVVIAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levviax patří do jedné ze skupin léků nazývaných ketolidy, to
je nová třída antibiotik příbuzná
makrolidům. Antibiotika zastavují růst mikroorganismů, které
vyvolávají infekce.
Levviax se užívá k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy,
proti kterým je lék účinný. Lék je určen
pro podání dospělým a mladistvým ve věku 12 let a starším. U
mladistvých ve věku 12 let a starších se
Levviax může užívat k léčbě: infekcí v krku. U dospělých se
Levviax může užívat k léčbě infekcí
v krku, infekcí dutin, plicních infekcí u pacientů s
dlouhotrvajícími dýchacími obtížemi a zánětem
plic.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LEVVIAX UŽÍVAT
LEVVIAX NEUŽÍVEJTE:
-
jestliže trpíte myastenia gravis, vzácným onemocněním, které
způsobuje svalovou slabost
-
jestliž
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levviax 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 400 mg telithromycinum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Světle oranžová, podlouhlá tableta, na jedné straně vyraženo
„H3647“, na druhé „400“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Při předepisování Levviaxu je nutno brát v úvahu oficiální
doporučení pro vhodné použití antibiotik a
lokální prevalenci rezistence (viz také body 4.4 a 5.1).
Levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:
_U pacientů ve věku 18 let a starších: _
-
Získaná komunitní pneumonie, mírné až střední závažnosti
(viz bod 4.4)
-
Při léčbě infekcí způsobených kmeny se známou nebo
předpokládanou rezistentcí na beta-
laktamová a/nebo makrolidová antibiotika (podle anamnézy pacienta
nebo národních a/nebo
regionálních údajů o rezistenci) spadajícími do
antibakteriálního spektra telithromycinu (viz
body 4.4 a 5.1)
-
Akutní exacerbace chronické bronchitidy
-
Akutní sinusitida
_U pacientů ve věku 12 let a starších: _
-
Tonsilitida/faryngitida vyvolaná S_treptococcus pyogenes _jako
alternativa, pokud beta-
laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s
jednoznačnou prevalencí rezistence
_S. pyogenes_ k makrolidům,, a pokud je rezistence zprostředkována
erm geny nebo mefA geny
(viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka je 800 mg jednou denně, tj. dvě 400 mg tablety
jednou denně. Tablety se polykají
celé s dostatečným
množstvím vody. Tablety se mohou brát s jídlem nebo bez jídla.
Mělo by se vzít
v úvahu podání Levviaxu před spaním, aby se snížil
potenciální dopad zrakových poruch a ztráty
vědomí (viz bod 4.4).
_U pacientů ve věku 18 let a více bude podle indikace tento
lé
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 15-02-2008
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 15-02-2008
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 15-02-2008

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন