Levetiracetam Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Los antiepilépticos,

Ārstniecības joma:

Epilepsia

Ārstēšanas norādes:

levetiracetam Actavis está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam Actavis está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad
con epilepsia diagnosticada
recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,156 mg amarillo
anaranjado S E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, azul claro, de 13,6 x 6,4 mm, con una “L” grabada en una
cara y “250” en la otra.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, amarillo, de 17,1 x 8,1 mm, con una “L” grabada en una
cara y “500” en la otra.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, naranja, de 19,0 x 9,3 mm, con una “L” grabada en una
cara y “750” en la otra.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Ovalado, blanco, de 19,0 x 10,0 mm, con una “L” grabada en una
cara y “1000” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis está indicado como mono
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu