Levetiracetam Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Los antiepilépticos,

المجال العلاجي:

Epilepsia

الخصائص العلاجية:

levetiracetam Actavis está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam Actavis está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad
con epilepsia diagnosticada
recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,156 mg amarillo
anaranjado S E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, azul claro, de 13,6 x 6,4 mm, con una “L” grabada en una
cara y “250” en la otra.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, amarillo, de 17,1 x 8,1 mm, con una “L” grabada en una
cara y “500” en la otra.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, naranja, de 19,0 x 9,3 mm, con una “L” grabada en una
cara y “750” en la otra.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Ovalado, blanco, de 19,0 x 10,0 mm, con una “L” grabada en una
cara y “1000” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis está indicado como mono
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات