Levetiracetam Actavis

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Los antiepilépticos,

치료 영역:

Epilepsia

치료 징후:

levetiracetam Actavis está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam Actavis está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad
con epilepsia diagnosticada
recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,156 mg amarillo
anaranjado S E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, azul claro, de 13,6 x 6,4 mm, con una “L” grabada en una
cara y “250” en la otra.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, amarillo, de 17,1 x 8,1 mm, con una “L” grabada en una
cara y “500” en la otra.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ovalado, naranja, de 19,0 x 9,3 mm, con una “L” grabada en una
cara y “750” en la otra.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Ovalado, blanco, de 19,0 x 10,0 mm, con una “L” grabada en una
cara y “1000” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis está indicado como mono
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림