Lacosamide UCB

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lacosamide

Pieejams no:

UCB Pharma S.A.

ATĶ kods:

N03AX18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lacosamide

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Epilepsijas, daļēji

Ārstēšanas norādes:

Lacosamide UCB ir norādīts kā monotherapy un adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-08-26

Lietošanas instrukcija

                                124
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
125
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE UCB 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lacosamidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide UCB un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide UCB lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide UCB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide UCB
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE UCB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE UCB LIETO
•
Lacosamide UCB lieto:

atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem,
sākot no 2 gadu vecuma un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar tikai
vienu smadzeņu pusi. Taču vēlāk tās var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs.

kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, sākot
no 4 gadu vecuma un vecākiem primāru
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Iesārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 10,4 mm x 4,9 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “50” otrā pusē.
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 13,2 mm x 6,1 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Lašsārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 15,1 mm x 7,0 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
Zilas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais lielums ir
16,6 mm x 7,8 mm, ar marķējumu
“SP” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide UCB ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem,
sākot no 2 gadu vecuma, ar
epilepsiju.
3
Lacosamide UCB ir indicēts kā papildu terapija
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi