Lacosamide UCB

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lacosamide

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma S.A.

ए.टी.सी कोड:

N03AX18

INN (इंटरनेशनल नाम):

lacosamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsijas, daļēji

चिकित्सीय संकेत:

Lacosamide UCB ir norādīts kā monotherapy un adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2019-08-26

सूचना पत्रक

                                124
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
125
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE UCB 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lacosamidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide UCB un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide UCB lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide UCB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide UCB
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE UCB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE UCB LIETO
•
Lacosamide UCB lieto:

atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem,
sākot no 2 gadu vecuma un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar tikai
vienu smadzeņu pusi. Taču vēlāk tās var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs.

kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, sākot
no 4 gadu vecuma un vecākiem primāru
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Iesārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 10,4 mm x 4,9 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “50” otrā pusē.
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 13,2 mm x 6,1 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Lašsārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 15,1 mm x 7,0 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
Zilas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais lielums ir
16,6 mm x 7,8 mm, ar marķējumu
“SP” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide UCB ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem,
sākot no 2 gadu vecuma, ar
epilepsiju.
3
Lacosamide UCB ir indicēts kā papildu terapija
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें