Ketoconazole HRA

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketoconazol

Pieejams no:

HRA Pharma Rare Diseases

ATĶ kods:

J02AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ketoconazole

Ārstniecības grupa:

Antimicóticos para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Síndrome de Cushing

Ārstēšanas norādes:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-11-18

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi