Ketoconazole HRA

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ketoconazol

Предлага се от:

HRA Pharma Rare Diseases

АТС код:

J02AB02

INN (Международно Name):

ketoconazole

Терапевтична група:

Antimicóticos para uso sistémico

Терапевтична област:

Síndrome de Cushing

Терапевтични показания:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-11-18

Листовка

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-01-2015
Листовка Листовка чешки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2021
Листовка Листовка датски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2021
Листовка Листовка немски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2021
Листовка Листовка естонски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2021
Листовка Листовка гръцки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2021
Листовка Листовка английски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-01-2015
Листовка Листовка френски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2021
Листовка Листовка италиански 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-01-2015
Листовка Листовка латвийски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-01-2015
Листовка Листовка литовски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2021
Листовка Листовка унгарски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2021
Листовка Листовка малтийски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-01-2015
Листовка Листовка полски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2021
Листовка Листовка португалски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-01-2015
Листовка Листовка румънски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2021
Листовка Листовка словашки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2021
Листовка Листовка словенски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-01-2015
Листовка Листовка фински 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2021
Листовка Листовка шведски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2021
Листовка Листовка норвежки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2021
Листовка Листовка исландски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2021
Листовка Листовка хърватски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-01-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите