Ketoconazole HRA

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ketoconazol

متاح من:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC رمز:

J02AB02

INN (الاسم الدولي):

ketoconazole

المجموعة العلاجية:

Antimicóticos para uso sistémico

المجال العلاجي:

Síndrome de Cushing

الخصائص العلاجية:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-11-18

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات