Kengrexal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cangrelor

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATĶ kods:

B01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cangrelor

Ārstniecības grupa:

Antitrombotska sredstva

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Kengrexal, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za smanjenje trombotski kardiovaskularnih događaja u odraslih bolesnika s bolesti koronarnih arterija prolazi kroz perkutana koronarna intervencija (PCI) koji su primali oralne P2Y12 inhibitora prije PCI postupak i u kojem oralne terapije inhibitorima P2Y12 nije moguće ili poželjno.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-03-23

Lietošanas instrukcija

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KENGREXAL 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
kangrelor
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kengrexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kengrexal
3.
Kako primjenjivati Kengrexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kengrexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KENGREXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Kengrexal je antitrombocitni lijek koji sadrži djelatnu tvar
kangrelor.
Trombociti su vrlo male stanice u krvi koje mogu zajedno tvoriti
nakupine i pomoći zgrušavanju krvi.
Ponekad se ugrušci mogu stvoriti unutar oštećene krvne žile, npr.
arterije u srcu i to može biti vrlo
opasno jer ugrušak može prekinuti dotok krvi (trombotički događaj)
i prouzročiti srčani udar (infarkt
miokarda).
Kengrexal smanjuje nakupljanje trombocita i tako smanjuje mogućnost
nastanka krvnog ugruška.
Propisan Vam je Kengrexal jer imate začepljene krvne žile u srcu
(koronarna arterijska bolest) i
morate se podvrgnuti postupku (koji se naziva perkutana koronarna
intervencija – PCI) za uklanjanje
začepljenja. Za vrijeme tog postupka možda će Vam u krvnu žilu
biti ugrađena potpornica (stent) za
održavanje prohodnosti. Primjena lijeka Kengrexal smanjuje rizik od
stvaranja ugruška prouzročenog
tim postupkom i ponovnog začepljenja krvne žile.
Kengrexal je namijenjen primjeni samo u odraslih osoba.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI KENGREXAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KENGREXAL
-
ako ste alergični na kangrelor ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kengrexal 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za
injekciju/infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži kangrelortetranatrij što odgovara 50 mg
kangrelora. Nakon rekonstitucije, 1 ml
koncentrata sadrži 10 mg kangrelora. Nakon razrjeđivanja, 1 ml
otopine sadrži 200 mikrograma
kangrelora.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 52,2 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju/infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kengrexal, istodobno primijenjen s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK),
je indiciran za smanjenje
trombotičkih kardiovaskularnih događaja u odraslih bolesnika s
koronarnom arterijskom bolesti koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl. _percutaneous
coronary intervention_, PCI), a
nisu dobili peroralni inhibitor receptora P2Y12 prije postupka PCI, i
u kojih peroralna terapija
inhibitorima P2Y12 nije izvediva ili poželjna.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Kengrexal mora primjenjivati liječnik s iskustvom u akutnoj
koronarnoj njezi ili u postupcima
koronarne intervencije i namijenjen je specijaliziranoj primjeni u
akutnom i bolničkom okruženju.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Kengrexal za bolesnike koji se podvrgavaju
PCI je intravenski bolus od
30 mikrograma/kg nakon kojeg odmah slijedi intravenska infuzija u dozi
od 4 mikrograma/kg/min.
Bolus i infuziju treba započeti prije postupka i nastaviti najmanje
dva sata ili tijekom cijelog trajanja
postupka, ovisno o tome što traje duže. Prema odluci liječnika,
infuzija se smije nastaviti do ukupnog
trajanja od četiri sata, vidjeti dio 5.1.
Bolesnike se mora prebaciti na peroralnu terapiju inhibitorima P2Y12
receptora za kronično liječenje.
Za prijelaz, udarna doza peroralne P2Y12 terapije (klopidogrel,
tikagrelor ili prasugrel) mora se
primijeniti neposredno nakon prekid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi