Kengrexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-06-2015

Virkt innihaldsefni:

cangrelor

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

B01

INN (Alþjóðlegt nafn):

cangrelor

Meðferðarhópur:

Antitrombotska sredstva

Lækningarsvæði:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Ábendingar:

Kengrexal, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za smanjenje trombotski kardiovaskularnih događaja u odraslih bolesnika s bolesti koronarnih arterija prolazi kroz perkutana koronarna intervencija (PCI) koji su primali oralne P2Y12 inhibitora prije PCI postupak i u kojem oralne terapije inhibitorima P2Y12 nije moguće ili poželjno.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2015-03-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KENGREXAL 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
kangrelor
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kengrexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kengrexal
3.
Kako primjenjivati Kengrexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kengrexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KENGREXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Kengrexal je antitrombocitni lijek koji sadrži djelatnu tvar
kangrelor.
Trombociti su vrlo male stanice u krvi koje mogu zajedno tvoriti
nakupine i pomoći zgrušavanju krvi.
Ponekad se ugrušci mogu stvoriti unutar oštećene krvne žile, npr.
arterije u srcu i to može biti vrlo
opasno jer ugrušak može prekinuti dotok krvi (trombotički događaj)
i prouzročiti srčani udar (infarkt
miokarda).
Kengrexal smanjuje nakupljanje trombocita i tako smanjuje mogućnost
nastanka krvnog ugruška.
Propisan Vam je Kengrexal jer imate začepljene krvne žile u srcu
(koronarna arterijska bolest) i
morate se podvrgnuti postupku (koji se naziva perkutana koronarna
intervencija – PCI) za uklanjanje
začepljenja. Za vrijeme tog postupka možda će Vam u krvnu žilu
biti ugrađena potpornica (stent) za
održavanje prohodnosti. Primjena lijeka Kengrexal smanjuje rizik od
stvaranja ugruška prouzročenog
tim postupkom i ponovnog začepljenja krvne žile.
Kengrexal je namijenjen primjeni samo u odraslih osoba.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI KENGREXAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KENGREXAL
-
ako ste alergični na kangrelor ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kengrexal 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za
injekciju/infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži kangrelortetranatrij što odgovara 50 mg
kangrelora. Nakon rekonstitucije, 1 ml
koncentrata sadrži 10 mg kangrelora. Nakon razrjeđivanja, 1 ml
otopine sadrži 200 mikrograma
kangrelora.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 52,2 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju/infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kengrexal, istodobno primijenjen s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK),
je indiciran za smanjenje
trombotičkih kardiovaskularnih događaja u odraslih bolesnika s
koronarnom arterijskom bolesti koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl. _percutaneous
coronary intervention_, PCI), a
nisu dobili peroralni inhibitor receptora P2Y12 prije postupka PCI, i
u kojih peroralna terapija
inhibitorima P2Y12 nije izvediva ili poželjna.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Kengrexal mora primjenjivati liječnik s iskustvom u akutnoj
koronarnoj njezi ili u postupcima
koronarne intervencije i namijenjen je specijaliziranoj primjeni u
akutnom i bolničkom okruženju.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Kengrexal za bolesnike koji se podvrgavaju
PCI je intravenski bolus od
30 mikrograma/kg nakon kojeg odmah slijedi intravenska infuzija u dozi
od 4 mikrograma/kg/min.
Bolus i infuziju treba započeti prije postupka i nastaviti najmanje
dva sata ili tijekom cijelog trajanja
postupka, ovisno o tome što traje duže. Prema odluci liječnika,
infuzija se smije nastaviti do ukupnog
trajanja od četiri sata, vidjeti dio 5.1.
Bolesnike se mora prebaciti na peroralnu terapiju inhibitorima P2Y12
receptora za kronično liječenje.
Za prijelaz, udarna doza peroralne P2Y12 terapije (klopidogrel,
tikagrelor ili prasugrel) mora se
primijeniti neposredno nakon prekid
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu