Kengrexal

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

cangrelor

থেকে পাওয়া:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

এটিসি কোড:

B01

INN (International Name):

cangrelor

Therapeutic group:

Antitrombotska sredstva

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Kengrexal, primijenjen istodobno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA), je indiciran za smanjenje trombotski kardiovaskularnih događaja u odraslih bolesnika s bolesti koronarnih arterija prolazi kroz perkutana koronarna intervencija (PCI) koji su primali oralne P2Y12 inhibitora prije PCI postupak i u kojem oralne terapije inhibitorima P2Y12 nije moguće ili poželjno.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 15

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2015-03-23

তথ্য লিফলেট

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KENGREXAL 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU/INFUZIJU
kangrelor
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kengrexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kengrexal
3.
Kako primjenjivati Kengrexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kengrexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KENGREXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Kengrexal je antitrombocitni lijek koji sadrži djelatnu tvar
kangrelor.
Trombociti su vrlo male stanice u krvi koje mogu zajedno tvoriti
nakupine i pomoći zgrušavanju krvi.
Ponekad se ugrušci mogu stvoriti unutar oštećene krvne žile, npr.
arterije u srcu i to može biti vrlo
opasno jer ugrušak može prekinuti dotok krvi (trombotički događaj)
i prouzročiti srčani udar (infarkt
miokarda).
Kengrexal smanjuje nakupljanje trombocita i tako smanjuje mogućnost
nastanka krvnog ugruška.
Propisan Vam je Kengrexal jer imate začepljene krvne žile u srcu
(koronarna arterijska bolest) i
morate se podvrgnuti postupku (koji se naziva perkutana koronarna
intervencija – PCI) za uklanjanje
začepljenja. Za vrijeme tog postupka možda će Vam u krvnu žilu
biti ugrađena potpornica (stent) za
održavanje prohodnosti. Primjena lijeka Kengrexal smanjuje rizik od
stvaranja ugruška prouzročenog
tim postupkom i ponovnog začepljenja krvne žile.
Kengrexal je namijenjen primjeni samo u odraslih osoba.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE PRIMJENJIVATI KENGREXAL
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KENGREXAL
-
ako ste alergični na kangrelor ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kengrexal 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za
injekciju/infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži kangrelortetranatrij što odgovara 50 mg
kangrelora. Nakon rekonstitucije, 1 ml
koncentrata sadrži 10 mg kangrelora. Nakon razrjeđivanja, 1 ml
otopine sadrži 200 mikrograma
kangrelora.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 52,2 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju/infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kengrexal, istodobno primijenjen s acetilsalicilatnom kiselinom (ASK),
je indiciran za smanjenje
trombotičkih kardiovaskularnih događaja u odraslih bolesnika s
koronarnom arterijskom bolesti koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl. _percutaneous
coronary intervention_, PCI), a
nisu dobili peroralni inhibitor receptora P2Y12 prije postupka PCI, i
u kojih peroralna terapija
inhibitorima P2Y12 nije izvediva ili poželjna.
4.2
DOZIRANJE I
NAČIN PRIMJENE
Kengrexal mora primjenjivati liječnik s iskustvom u akutnoj
koronarnoj njezi ili u postupcima
koronarne intervencije i namijenjen je specijaliziranoj primjeni u
akutnom i bolničkom okruženju.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Kengrexal za bolesnike koji se podvrgavaju
PCI je intravenski bolus od
30 mikrograma/kg nakon kojeg odmah slijedi intravenska infuzija u dozi
od 4 mikrograma/kg/min.
Bolus i infuziju treba započeti prije postupka i nastaviti najmanje
dva sata ili tijekom cijelog trajanja
postupka, ovisno o tome što traje duže. Prema odluci liječnika,
infuzija se smije nastaviti do ukupnog
trajanja od četiri sata, vidjeti dio 5.1.
Bolesnike se mora prebaciti na peroralnu terapiju inhibitorima P2Y12
receptora za kronično liječenje.
Za prijelaz, udarna doza peroralne P2Y12 terapije (klopidogrel,
tikagrelor ili prasugrel) mora se
primijeniti neposredno nakon prekid
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 16-01-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 16-01-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 16-01-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন