Jinarc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Diuréticos,

Ārstniecības joma:

Rim Polycystic, Autosomal Dominante

Ārstēšanas norādes:

Jinarc é indicado para retardar a progressão do desenvolvimento de cisto e insuficiência renal de doença renal policística autossômica dominante (ADPKD) em adultos com estágio CKD 1 a 3 no início do tratamento com evidência de doença que evolui rapidamente.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-05-27

Lietošanas instrukcija

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
Tolvaptano
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jinarc e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jinarc
3.
Como tomar Jinarc
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jinarc
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JINARC E PARA QUE É UTILIZADO
Jinarc contém a substância ativa tolvaptano que bloqueia o efeito da
vasopressina, uma hormona
envolvida na formação de quistos nos rins dos doentes com DPRAD. Ao
bloquear o efeito da
vasopressina, Jinarc abranda o desenvolvimento de quistos renais em
doentes com DPRAD, reduz os
sintomas da doença e aumenta a produção de urina.
Jinarc é um medicamento utilizado para tratar uma doença chamada
“doença poliquística renal
autossómica dominante” (DPRAD). Esta doença causa o crescimento de
quistos cheios de líquido nos
rins, que exercem pressão sobre os tecidos circundantes e reduzem a
função renal, conduzindo
eventualmente à 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 15 mg contém aproximadamente 35 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 30 mg contém aproximadamente 70 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 45 mg contém aproximadamente 12 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contém 60 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 60 mg contém aproximadamente 16 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contém 90 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 90 mg contém aproximadamente 24 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eixo maior: 6,58 mm, eixo menor: 6,20 mm),
ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “15” num dos lados.
3
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diâmetro: 8 mm), ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “30” num dos
lados.
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, quadrado (6,8 mm de lado, eixo maior 8,2 mm), ligeiramente
convexo, gravado com

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi