Jinarc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Tolvaptan

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

C03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tolvaptan

Farmakoterapinė grupė:

Diuréticos,

Gydymo sritis:

Rim Polycystic, Autosomal Dominante

Terapinės indikacijos:

Jinarc é indicado para retardar a progressão do desenvolvimento de cisto e insuficiência renal de doença renal policística autossômica dominante (ADPKD) em adultos com estágio CKD 1 a 3 no início do tratamento com evidência de doença que evolui rapidamente.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-05-27

Pakuotės lapelis

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
Tolvaptano
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jinarc e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jinarc
3.
Como tomar Jinarc
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jinarc
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JINARC E PARA QUE É UTILIZADO
Jinarc contém a substância ativa tolvaptano que bloqueia o efeito da
vasopressina, uma hormona
envolvida na formação de quistos nos rins dos doentes com DPRAD. Ao
bloquear o efeito da
vasopressina, Jinarc abranda o desenvolvimento de quistos renais em
doentes com DPRAD, reduz os
sintomas da doença e aumenta a produção de urina.
Jinarc é um medicamento utilizado para tratar uma doença chamada
“doença poliquística renal
autossómica dominante” (DPRAD). Esta doença causa o crescimento de
quistos cheios de líquido nos
rins, que exercem pressão sobre os tecidos circundantes e reduzem a
função renal, conduzindo
eventualmente à 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 15 mg contém aproximadamente 35 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 30 mg contém aproximadamente 70 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 45 mg contém aproximadamente 12 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contém 60 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 60 mg contém aproximadamente 16 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contém 90 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 90 mg contém aproximadamente 24 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eixo maior: 6,58 mm, eixo menor: 6,20 mm),
ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “15” num dos lados.
3
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diâmetro: 8 mm), ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “30” num dos
lados.
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, quadrado (6,8 mm de lado, eixo maior 8,2 mm), ligeiramente
convexo, gravado com

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją