Jinarc

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-08-2018

유효 성분:

Tolvaptan

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

치료 그룹:

Diuréticos,

치료 영역:

Rim Polycystic, Autosomal Dominante

치료 징후:

Jinarc é indicado para retardar a progressão do desenvolvimento de cisto e insuficiência renal de doença renal policística autossômica dominante (ADPKD) em adultos com estágio CKD 1 a 3 no início do tratamento com evidência de doença que evolui rapidamente.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
Tolvaptano
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jinarc e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jinarc
3.
Como tomar Jinarc
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jinarc
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JINARC E PARA QUE É UTILIZADO
Jinarc contém a substância ativa tolvaptano que bloqueia o efeito da
vasopressina, uma hormona
envolvida na formação de quistos nos rins dos doentes com DPRAD. Ao
bloquear o efeito da
vasopressina, Jinarc abranda o desenvolvimento de quistos renais em
doentes com DPRAD, reduz os
sintomas da doença e aumenta a produção de urina.
Jinarc é um medicamento utilizado para tratar uma doença chamada
“doença poliquística renal
autossómica dominante” (DPRAD). Esta doença causa o crescimento de
quistos cheios de líquido nos
rins, que exercem pressão sobre os tecidos circundantes e reduzem a
função renal, conduzindo
eventualmente à 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 15 mg contém aproximadamente 35 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 30 mg contém aproximadamente 70 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 45 mg contém aproximadamente 12 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contém 60 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 60 mg contém aproximadamente 16 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contém 90 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 90 mg contém aproximadamente 24 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eixo maior: 6,58 mm, eixo menor: 6,20 mm),
ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “15” num dos lados.
3
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diâmetro: 8 mm), ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “30” num dos
lados.
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, quadrado (6,8 mm de lado, eixo maior 8,2 mm), ligeiramente
convexo, gravado com

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기