Jinarc

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tolvaptan

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Mezinárodní Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diuréticos,

Terapeutické oblasti:

Rim Polycystic, Autosomal Dominante

Terapeutické indikace:

Jinarc é indicado para retardar a progressão do desenvolvimento de cisto e insuficiência renal de doença renal policística autossômica dominante (ADPKD) em adultos com estágio CKD 1 a 3 no início do tratamento com evidência de doença que evolui rapidamente.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
Tolvaptano
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jinarc e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jinarc
3.
Como tomar Jinarc
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jinarc
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JINARC E PARA QUE É UTILIZADO
Jinarc contém a substância ativa tolvaptano que bloqueia o efeito da
vasopressina, uma hormona
envolvida na formação de quistos nos rins dos doentes com DPRAD. Ao
bloquear o efeito da
vasopressina, Jinarc abranda o desenvolvimento de quistos renais em
doentes com DPRAD, reduz os
sintomas da doença e aumenta a produção de urina.
Jinarc é um medicamento utilizado para tratar uma doença chamada
“doença poliquística renal
autossómica dominante” (DPRAD). Esta doença causa o crescimento de
quistos cheios de líquido nos
rins, que exercem pressão sobre os tecidos circundantes e reduzem a
função renal, conduzindo
eventualmente à 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 15 mg contém aproximadamente 35 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 30 mg contém aproximadamente 70 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 45 mg contém aproximadamente 12 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contém 60 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 60 mg contém aproximadamente 16 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contém 90 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 90 mg contém aproximadamente 24 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eixo maior: 6,58 mm, eixo menor: 6,20 mm),
ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “15” num dos lados.
3
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diâmetro: 8 mm), ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “30” num dos
lados.
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, quadrado (6,8 mm de lado, eixo maior 8,2 mm), ligeiramente
convexo, gravado com

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů