Ivabradine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ivabradinhydrochlorid

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Herz-Therapie

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Symptomatische Behandlung von chronisch stabiler Angina pectoris Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von chronisch stabiler Angina pectoris bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit mit normalem Sinusrhythmus und einer Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin ist indiziert:bei Erwachsenen nicht in der Lage zu tolerieren oder mit einer Kontraindikation für die Einnahme von beta-blockersorin Kombination mit beta-Blockern bei Patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen Betablocker-Dosis. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz Ivabradin wird bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV. Klasse mit systolischer Dysfunktion bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ist ≥ 75 Bpm, in Kombination mit standard-Therapie auch Beta-Blocker-Therapie oder Wenn Beta-Blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG FILMTABLETTEN
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ivabradin Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin Zentiva beachten?
3.
Wie ist Ivabradin Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradin Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADIN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ivabradin Zentiva (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
‒
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei
erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen
oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit
Betablockern bei
erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker
nicht vollständig
kontrolliert ist.
‒
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination
mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn
Betabl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten:
Runde, bikonvexe, weiße Tabletten mit tiefer Bruchkerbe auf einer
Seite und einer eingeprägten "5"
auf der anderen Seite und einem Durchmesser von 6,5 mm. Die Tablette
kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten:
Weiße bis weißliche, runde Tabletten mit einem Durchmesser von 7,1
mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
‒
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker oder bei
denen Betablocker
kontraindiziert sind,
oder
‒
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der
NYHA-Klasse II bis IV mit systolischer
Dysfunktion, bei erwachsenen Patienten im Sinusrhythmus mit einer
Herzfrequenz ≥ 75 Schläge pro
Minute (bpm), in Kombination mit Standardtherapie einschließlich
Betablocker oder wenn
Betablocker kontraindiziert sind oder eine Unverträglichkeit vorliegt
(siehe Abschnitt 5.1).
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris _
Es wird emp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-02-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi