Ivabradine Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ivabradinhydrochlorid

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Herz-Therapie

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Symptomatische Behandlung von chronisch stabiler Angina pectoris Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von chronisch stabiler Angina pectoris bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit mit normalem Sinusrhythmus und einer Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin ist indiziert:bei Erwachsenen nicht in der Lage zu tolerieren oder mit einer Kontraindikation für die Einnahme von beta-blockersorin Kombination mit beta-Blockern bei Patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen Betablocker-Dosis. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz Ivabradin wird bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV. Klasse mit systolischer Dysfunktion bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ist ≥ 75 Bpm, in Kombination mit standard-Therapie auch Beta-Blocker-Therapie oder Wenn Beta-Blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-11-11

Informace pro uživatele

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG FILMTABLETTEN
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ivabradin Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin Zentiva beachten?
3.
Wie ist Ivabradin Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradin Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADIN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ivabradin Zentiva (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
‒
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei
erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen
oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit
Betablockern bei
erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker
nicht vollständig
kontrolliert ist.
‒
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination
mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn
Betabl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten:
Runde, bikonvexe, weiße Tabletten mit tiefer Bruchkerbe auf einer
Seite und einer eingeprägten "5"
auf der anderen Seite und einem Durchmesser von 6,5 mm. Die Tablette
kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten:
Weiße bis weißliche, runde Tabletten mit einem Durchmesser von 7,1
mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
‒
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker oder bei
denen Betablocker
kontraindiziert sind,
oder
‒
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der
NYHA-Klasse II bis IV mit systolischer
Dysfunktion, bei erwachsenen Patienten im Sinusrhythmus mit einer
Herzfrequenz ≥ 75 Schläge pro
Minute (bpm), in Kombination mit Standardtherapie einschließlich
Betablocker oder wenn
Betablocker kontraindiziert sind oder eine Unverträglichkeit vorliegt
(siehe Abschnitt 5.1).
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris _
Es wird emp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů