Ivabradine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ivabradinhydrochlorid

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Herz-Therapie

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symptomatische Behandlung von chronisch stabiler Angina pectoris Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von chronisch stabiler Angina pectoris bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit mit normalem Sinusrhythmus und einer Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin ist indiziert:bei Erwachsenen nicht in der Lage zu tolerieren oder mit einer Kontraindikation für die Einnahme von beta-blockersorin Kombination mit beta-Blockern bei Patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen Betablocker-Dosis. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz Ivabradin wird bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV. Klasse mit systolischer Dysfunktion bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ist ≥ 75 Bpm, in Kombination mit standard-Therapie auch Beta-Blocker-Therapie oder Wenn Beta-Blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG FILMTABLETTEN
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
‒
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
‒
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
‒
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
‒
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ivabradin Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradin Zentiva beachten?
3.
Wie ist Ivabradin Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradin Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADIN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ivabradin Zentiva (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
‒
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei
erwachsenen Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als
Herzmittel nicht vertragen
oder nicht einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit
Betablockern bei
erwachsenen Patienten angewendet, deren Zustand durch Betablocker
nicht vollständig
kontrolliert ist.
‒
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination
mit Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn
Betabl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten:
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ivabradin Zentiva 5 mg Filmtabletten:
Runde, bikonvexe, weiße Tabletten mit tiefer Bruchkerbe auf einer
Seite und einer eingeprägten "5"
auf der anderen Seite und einem Durchmesser von 6,5 mm. Die Tablette
kann in gleiche Dosen geteilt
werden.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg Filmtabletten:
Weiße bis weißliche, runde Tabletten mit einem Durchmesser von 7,1
mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
‒
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker oder bei
denen Betablocker
kontraindiziert sind,
oder
‒
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der
NYHA-Klasse II bis IV mit systolischer
Dysfunktion, bei erwachsenen Patienten im Sinusrhythmus mit einer
Herzfrequenz ≥ 75 Schläge pro
Minute (bpm), in Kombination mit Standardtherapie einschließlich
Betablocker oder wenn
Betablocker kontraindiziert sind oder eine Unverträglichkeit vorliegt
(siehe Abschnitt 5.1).
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris _
Es wird emp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése