Ivabradine Anpharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradina

Pieejams no:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Alte preparate cardiace

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisIvabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersor în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optim betablocker doza. Tratamentul cronic inima failureIvabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică NYHA II-IV clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG COMPRIMATE FILMATE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine Anpharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine Anpharm
3.
Cum să luaţi Ivabradine Anpharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine Anpharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE
IVABRADINE ANPHARM
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine Anpharm (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni
cardiace, utilizat în tratarea:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere
în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace
medicamentele numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în
combinaţie cu beta-
blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este
controlată în întregime cu un beta-
blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv trata
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine ivabradină 5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 63,91 mg.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ivabradină 7,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 61,215 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoarea somonului, cu şanţ de divizare
pe ambele feţe, gravate pe una
dintre feţe cu “5”, iar pe cealaltă faţă cu “S”.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoarea somonului, gravate pe
una dintre fețe cu ”7,5”, iar pe
cealaltă față cu
_ _
“
S”
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
- la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la
beta-blocante
- în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi
cu o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi adulți în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă
este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia
3
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu
beta-blocante este 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi