Ivabradine Anpharm

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ivabradina

Disponible depuis:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Alte preparate cardiace

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisIvabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersor în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optim betablocker doza. Tratamentul cronic inima failureIvabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică NYHA II-IV clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG COMPRIMATE FILMATE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine Anpharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine Anpharm
3.
Cum să luaţi Ivabradine Anpharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine Anpharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE
IVABRADINE ANPHARM
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine Anpharm (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni
cardiace, utilizat în tratarea:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere
în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace
medicamentele numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în
combinaţie cu beta-
blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este
controlată în întregime cu un beta-
blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv trata
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine ivabradină 5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 63,91 mg.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ivabradină 7,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 61,215 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoarea somonului, cu şanţ de divizare
pe ambele feţe, gravate pe una
dintre feţe cu “5”, iar pe cealaltă faţă cu “S”.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoarea somonului, gravate pe
una dintre fețe cu ”7,5”, iar pe
cealaltă față cu
_ _
“
S”
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
- la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la
beta-blocante
- în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi
cu o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi adulți în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă
este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia
3
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu
beta-blocante este 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2019
Notice patient Notice patient danois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2019
Notice patient Notice patient grec 28-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2019
Notice patient Notice patient français 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2019
Notice patient Notice patient italien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2019
Notice patient Notice patient letton 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2023
Notice patient Notice patient croate 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents