Ivabradine Anpharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2023

Aktiv bestanddel:

ivabradina

Tilgængelig fra:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Alte preparate cardiace

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisIvabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersor în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optim betablocker doza. Tratamentul cronic inima failureIvabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică NYHA II-IV clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2015-09-08

Indlægsseddel

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG COMPRIMATE FILMATE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine Anpharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine Anpharm
3.
Cum să luaţi Ivabradine Anpharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine Anpharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE
IVABRADINE ANPHARM
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine Anpharm (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni
cardiace, utilizat în tratarea:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere
în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace
medicamentele numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în
combinaţie cu beta-
blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este
controlată în întregime cu un beta-
blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv trata
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine ivabradină 5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 63,91 mg.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ivabradină 7,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 61,215 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoarea somonului, cu şanţ de divizare
pe ambele feţe, gravate pe una
dintre feţe cu “5”, iar pe cealaltă faţă cu “S”.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoarea somonului, gravate pe
una dintre fețe cu ”7,5”, iar pe
cealaltă față cu
_ _
“
S”
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
- la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la
beta-blocante
- în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi
cu o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi adulți în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă
este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia
3
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu
beta-blocante este 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-02-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt