Ivabradine Anpharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradinas

Pieejams no:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Kiti širdies preparatai

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IVABRADINE ANPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Anpharm ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Anpharm
3.
Kaip vartoti Ivabradine Anpharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Anpharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ANPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Anpharm (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Jį, kartu su betablokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji pacientai,
kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies li
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 61,215 mg
laktozės mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
„S“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
„S“ .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakank
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi