Ivabradine Anpharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ivabradinas

Prieinama:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Kiti širdies preparatai

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-09-08

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IVABRADINE ANPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Anpharm ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Anpharm
3.
Kaip vartoti Ivabradine Anpharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Anpharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ANPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Anpharm (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Jį, kartu su betablokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji pacientai,
kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies li
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 61,215 mg
laktozės mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
„S“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
„S“ .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakank
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją