Insulin Human Winthrop

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Drogas usadas en diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insulina humana Winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu