Insulin Human Winthrop

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Drogas usadas en diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insulina humana Winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-04-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése