Insulin Human Winthrop

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2018

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insulina humana Winthrop rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5
mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. Una UI (Unidad
Internacional) corresponde a 0,035 mg
de insulina humana anhidra.
Insulin Human Winthrop Rapid es una solución de insulina neutra
(insulina regular).
La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un vial.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina. Insulin
Human Winthrop Rapid también
es adecuado para el tratamiento del coma hiperglucémico y la
cetoacidosis, así como para obtener la
estabilización pre-, intra- y post-operatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta,
actividad física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administración
No existen reglas fijas sobre la pauta posológica de insulina. Sin
embargo, la dosis promedio que se
necesita suele ser de 0,5 a 1,0 UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales
representan el 40 al 60% de las necesidades diarias totales. Insulin
Human Winthrop Rapid se inyecta
por vía subcutánea 15 - 20 minutos antes de la comida.
Sobre todo, en el tratamiento de la hiperglucemia grave o la
cetoacidosis, la administración de insulina

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata