Innovax-ND-ILT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Imunologias para aves

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-09-16

Lietošanas instrukcija

                                B.
FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO:
INNOVAX-ND-ILT CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-ILT concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
Células-associadas do herpesvírus do peru recombinante vivo (estirpe
HVT/NDV/ILT) que expressa a
proteína de fusão do vírus da doença de Newcastle e as
glicoproteínas gD e gI do vírus da
laringotraqueíte infeciosa: 10
3,3
– 10
4,3
UFP
*
.
*UFP – Unidades formadoras de placas.
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos
embrionados de galinhas com 18-19
dias de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos devido ao vírus da
doença de Newcastel (ND),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões devido à
infeção pelo vírus da
laringotraqueíte infeciosa aviária (ILT) e vírus da doença de
Marek (MD).
Início da imunidade:
ND: 5 semanas de idade,
ILT: 4 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade: ND: 62 semanas,
ILT: 62 semanas,
MD: todo o período de risco.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos, mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Innovax-ND-ILT concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída (0,2 ml para administração
subcutânea ou 0,05 ml para
administração
_in ovo_
) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Células-associadas do herpesvírus do peru recombinante vivo (estirpe
HVT/NDV/ILT) que expressa a
proteína de fusão do vírus da doença de Newcastle e as
glicoproteínas gD e gI do vírus da
laringotraqueíte infeciosa: 10
3,3
– 10
4,3
UFP
*
.
*
UFP – Unidades formadoras de placas.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável.
Concentrado celular: concentrado celular avermelhado a vermelho.
Solvente: límpido, solução vermelha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas e ovos embrionados de galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos
embrionados de galinhas com 18-19
dias de idade:
-
para reduzir a mortalidade e sinais clínicos devido ao vírus da
doença de Newcastel (ND),
-
para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões devido à
infeção pelo vírus da
laringotraqueíte infeciosa aviária (ILT) e vírus da doença de
Marek (MD).
Início da imunidade:
ND: 5 semanas de idade,
ILT: 4 semanas de idade,
MD: 9 dias.
Duração da imunidade: ND: 62 semanas,
ILT: 62 semanas,
MD: todo o período de risco.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Sendo esta uma vacina viva, a estirpe vacinal é excretada pelas aves
vacinadas e pode disseminar-se
aos perus. Os ensaios de segurança demonstraram que a estirpe é
segura para os perus. Contudo,
devem ser tomadas medidas de precaução a fim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi