Inlyta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

axitinib

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATĶ kods:

L01EK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

axitinib

Ārstniecības grupa:

Inhibidores de la proteína quinasa

Ārstniecības joma:

Carcinoma, células renales

Ārstēšanas norādes:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2012-09-03

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
axitinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Inlyta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inlyta
3.
Cómo tomar Inlyta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inlyta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INLYTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inlyta es un medicamento que contiene el principio activo axitinib.
Axitinib reduce el suministro de
sangre al tumor y reduce el crecimiento del cáncer.
Inlyta está indicado en el tratamiento del cáncer avanzado de
riñón (carcinoma avanzado de células
renales) en adultos, cuando otros medicamentos (llamados sunitinib o
citoquinas) no son capaces de
frenar la progresión de la enfermedad.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa este medicamento o por qué le
ha sido recetado, consulte a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INLYTA
NO TOME INLYTA:
Si es alérgico a axitinib o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).
Si piensa que puede ser alérgico, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO O ENFERMERO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SI TIENE LA TENSIÓN ARTERIAL AL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de axitinib.
Excipiente(s) con efecto conocido:
_Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 33,6 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 35,3 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 58,8 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 82,3 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido oval recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y “1 XNB”
en la otra.
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y
“3 XNB” en la otra.
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y
“5 XNB” en la otra.
3
I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi