Inlyta

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

axitinib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Mezinárodní Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Inhibidores de la proteína quinasa

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, células renales

Terapeutické indikace:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2012-09-03

Informace pro uživatele

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
axitinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Inlyta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inlyta
3.
Cómo tomar Inlyta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inlyta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INLYTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inlyta es un medicamento que contiene el principio activo axitinib.
Axitinib reduce el suministro de
sangre al tumor y reduce el crecimiento del cáncer.
Inlyta está indicado en el tratamiento del cáncer avanzado de
riñón (carcinoma avanzado de células
renales) en adultos, cuando otros medicamentos (llamados sunitinib o
citoquinas) no son capaces de
frenar la progresión de la enfermedad.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa este medicamento o por qué le
ha sido recetado, consulte a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INLYTA
NO TOME INLYTA:
Si es alérgico a axitinib o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).
Si piensa que puede ser alérgico, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO O ENFERMERO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SI TIENE LA TENSIÓN ARTERIAL AL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de axitinib.
Excipiente(s) con efecto conocido:
_Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 33,6 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 35,3 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 58,8 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 82,3 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido oval recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y “1 XNB”
en la otra.
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y
“3 XNB” en la otra.
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y
“5 XNB” en la otra.
3
I
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů