Inlyta

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

axitinib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01EK01

Designación común internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Inhibidores de la proteína quinasa

Área terapéutica:

Carcinoma, células renales

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-09-03

Información para el usuario

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
axitinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Inlyta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inlyta
3.
Cómo tomar Inlyta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inlyta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INLYTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inlyta es un medicamento que contiene el principio activo axitinib.
Axitinib reduce el suministro de
sangre al tumor y reduce el crecimiento del cáncer.
Inlyta está indicado en el tratamiento del cáncer avanzado de
riñón (carcinoma avanzado de células
renales) en adultos, cuando otros medicamentos (llamados sunitinib o
citoquinas) no son capaces de
frenar la progresión de la enfermedad.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa este medicamento o por qué le
ha sido recetado, consulte a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INLYTA
NO TOME INLYTA:
Si es alérgico a axitinib o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).
Si piensa que puede ser alérgico, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO O ENFERMERO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SI TIENE LA TENSIÓN ARTERIAL AL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de axitinib.
Excipiente(s) con efecto conocido:
_Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 33,6 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 35,3 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 58,8 mg de lactosa
monohidrato.
_Inlyta 7 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada comprimido recubierto con película contiene 82,3 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido oval recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y “1 XNB”
en la otra.
Inlyta 3 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y
“3 XNB” en la otra.
Inlyta 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular recubierto con película, de color rojo, con
“Pfizer” grabado en una cara y
“5 XNB” en la otra.
3
I
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2021
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2021

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