Incurin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Estriol

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QG03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Estriol

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

Ārstēšanas norādes:

Die Behandlung von hormonabhängiger Harninkontinenz aufgrund von Unfähigkeit des Sphinktermechanismus bei Ovariohysterektomierten Hündinnen.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2000-03-24

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
INCURIN 1 MG TABLETTE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
Estriol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff: Estriol
1 mg/Tablette
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Incurin ist zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch
Insuffizienz des
Schließmuskels bei Hündinnen hervorgerufen wird, angezeigt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, der
Laktation und bei Tieren, die jünger als
ein Jahr sind, kontraindiziert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Milde östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollene Zitzen
und/oder Attraktivität für
Rüden wurden unter der höchsten empfohlenen Dosis von 2 mg pro Hund
beobachtet. Diese Effekte
klingen nach Verringerung der Dosis wieder ab. Bei einigen Hunden
wurden außerdem Anzeichen von
Übelkeit festgestellt. Aufgrund seiner kurzen östrogenen Wirksamkeit
induziert Incurin keine
Knochenmarkssuppression beim Hund.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
15
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Incurin ist zur einmal täglichen oralen Gabe vorgesehen.
Da die Beziehung der wirksamen Dosis zum Körpergewicht nicht bekannt
ist, ist die Angabe einer
festen 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Estriol 1 mg/Tablette
Eine vollständige Aufzählung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde (Hündinnen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE, UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch Insuffizienz
des Schließmuskels
hervorgerufen wird, bei ovariohysterektomierten Hündinnen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, Laktation
und bei Tieren, die jünger als ein
Jahr sind, kontraindiziert.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Hohe Östrogen-Dosen können eine tumorpromovierende Wirkung auf
Zielorgane mit Östrogen-
Rezeptoren (Gesäuge) haben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Falle von östrogenen Effekten sollte die Dosis verringert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN
Östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollenes Gesäuge
und/oder Attraktivität für Rüden
sowie Erbrechen konnten bei der höchsten empfohlenen Dosierung von 2
mg pro Hund beobachtet
werden. Die Häufigkeit liegt bei etwa 5-9 %. Diese Effekte klingen
nach Verringerung der Dosis
wieder ab.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
3
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Dieses Tierarzneimittel nicht während der Trächtigkeit und Laktation
anwenden. Siehe auch Abschnitt
4.3. Gegenanzeigen.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi