Incurin

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Estriol

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QG03CA04

INN (nemzetközi neve):

Estriol

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

Terápiás javallatok:

Die Behandlung von hormonabhängiger Harninkontinenz aufgrund von Unfähigkeit des Sphinktermechanismus bei Ovariohysterektomierten Hündinnen.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2000-03-24

Betegtájékoztató

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
INCURIN 1 MG TABLETTE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
Estriol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff: Estriol
1 mg/Tablette
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Incurin ist zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch
Insuffizienz des
Schließmuskels bei Hündinnen hervorgerufen wird, angezeigt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, der
Laktation und bei Tieren, die jünger als
ein Jahr sind, kontraindiziert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Milde östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollene Zitzen
und/oder Attraktivität für
Rüden wurden unter der höchsten empfohlenen Dosis von 2 mg pro Hund
beobachtet. Diese Effekte
klingen nach Verringerung der Dosis wieder ab. Bei einigen Hunden
wurden außerdem Anzeichen von
Übelkeit festgestellt. Aufgrund seiner kurzen östrogenen Wirksamkeit
induziert Incurin keine
Knochenmarkssuppression beim Hund.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
15
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Incurin ist zur einmal täglichen oralen Gabe vorgesehen.
Da die Beziehung der wirksamen Dosis zum Körpergewicht nicht bekannt
ist, ist die Angabe einer
festen 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Estriol 1 mg/Tablette
Eine vollständige Aufzählung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde (Hündinnen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE, UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch Insuffizienz
des Schließmuskels
hervorgerufen wird, bei ovariohysterektomierten Hündinnen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, Laktation
und bei Tieren, die jünger als ein
Jahr sind, kontraindiziert.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Hohe Östrogen-Dosen können eine tumorpromovierende Wirkung auf
Zielorgane mit Östrogen-
Rezeptoren (Gesäuge) haben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Falle von östrogenen Effekten sollte die Dosis verringert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN
Östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollenes Gesäuge
und/oder Attraktivität für Rüden
sowie Erbrechen konnten bei der höchsten empfohlenen Dosierung von 2
mg pro Hund beobachtet
werden. Die Häufigkeit liegt bei etwa 5-9 %. Diese Effekte klingen
nach Verringerung der Dosis
wieder ab.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
3
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Dieses Tierarzneimittel nicht während der Trächtigkeit und Laktation
anwenden. Siehe auch Abschnitt
4.3. Gegenanzeigen.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése