Incurin

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2021

Toimeaine:

Estriol

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QG03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Estriol

Terapeutiline rühm:

Hunde

Terapeutiline ala:

Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

Näidustused:

Die Behandlung von hormonabhängiger Harninkontinenz aufgrund von Unfähigkeit des Sphinktermechanismus bei Ovariohysterektomierten Hündinnen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorisiert

Loa andmise kuupäev:

2000-03-24

Infovoldik

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
INCURIN 1 MG TABLETTE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
Estriol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff: Estriol
1 mg/Tablette
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Incurin ist zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch
Insuffizienz des
Schließmuskels bei Hündinnen hervorgerufen wird, angezeigt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, der
Laktation und bei Tieren, die jünger als
ein Jahr sind, kontraindiziert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Milde östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollene Zitzen
und/oder Attraktivität für
Rüden wurden unter der höchsten empfohlenen Dosis von 2 mg pro Hund
beobachtet. Diese Effekte
klingen nach Verringerung der Dosis wieder ab. Bei einigen Hunden
wurden außerdem Anzeichen von
Übelkeit festgestellt. Aufgrund seiner kurzen östrogenen Wirksamkeit
induziert Incurin keine
Knochenmarkssuppression beim Hund.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
15
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Incurin ist zur einmal täglichen oralen Gabe vorgesehen.
Da die Beziehung der wirksamen Dosis zum Körpergewicht nicht bekannt
ist, ist die Angabe einer
festen 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Estriol 1 mg/Tablette
Eine vollständige Aufzählung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde (Hündinnen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE, UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch Insuffizienz
des Schließmuskels
hervorgerufen wird, bei ovariohysterektomierten Hündinnen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, Laktation
und bei Tieren, die jünger als ein
Jahr sind, kontraindiziert.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Hohe Östrogen-Dosen können eine tumorpromovierende Wirkung auf
Zielorgane mit Östrogen-
Rezeptoren (Gesäuge) haben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Falle von östrogenen Effekten sollte die Dosis verringert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN
Östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollenes Gesäuge
und/oder Attraktivität für Rüden
sowie Erbrechen konnten bei der höchsten empfohlenen Dosierung von 2
mg pro Hund beobachtet
werden. Die Häufigkeit liegt bei etwa 5-9 %. Diese Effekte klingen
nach Verringerung der Dosis
wieder ab.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
3
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Dieses Tierarzneimittel nicht während der Trächtigkeit und Laktation
anwenden. Siehe auch Abschnitt
4.3. Gegenanzeigen.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu