Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zavedos 5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zavedos 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zavedos 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer italia s.r.l., italy - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
doxorubicin ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
doxorubicin actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dexamethasone unifarma 4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
unifarma, sia, latvia - deksametazona fosfāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 4 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imatinib medac
medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib krka 100 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imatinib krka 400 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg